Прокуратура: в Хакасии государственные аптеки прятали лекарства от льготников
Провизоры укрывали лекарства и не выдавали их льготникам по рецептам. Прокуратура Абакана привлекла к ...

Власти Прикамья закупят лекарства для онкобольных еще почти на 140 млн рублей
Таким образом, в октябре будут приобретены лекарства на 138,6 млн рублей. Отметим, закупка лекарственных препаратов для лечения онкозаболева ...

Россиянам могут разрешить покупать рецептурные лекарства через интернет
Авторы инициативы предлагают распространить возможные изменения и на лекарства по рецепту. «Считаем неправильным то, что люди не могут ...

Осужден бизнесмен, поставлявший в Хакасию просроченные лекарства от рака
В Екатеринбурге осужден предприниматель, поставлявший просроченные лекарства для онкобольных, в том числе в Хакасию. Предприниматель ...

Народные средства: в Душанбе производят лекарства из лечебных трав
Недавно запатентовали два новых лекарства, над их созданием работали пять лет. Это детская присыпка и мазь от аллергии широкого спектра.

Реленза Порошок Для Ингаляций 5Мг/доза Ротадиск №5 20Доз
# 326829957

Реленза Порошок Для Ингаляций 5Мг/доза Ротадиск №5 20Доз

1 110 р.

Состав: Действующее вещество: занамивир.Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Занамивир - сильный и высокоселективный ингибитор нейраминидазы (поверхностного фермента вируса гриппа)

T½ из плазмы крови после пероральной ингаляции варьирует от 2,6 до 5,05 ч

Биодоступность после введения терапевтической дозы 20 мг составляет 10−20%, в результате чего концентрации в системном кровотоке незначительны

Вирусная нейраминидаза обеспечивает высвобождение вирусных частиц из инфицированной клетки и может ускорять проникновение вируса через слизистый барьер к поверхности эпителиальных клеток, тем самым обеспечивая инфицирование других клеток дыхательных путей

Занамивир действует во внеклеточном пространстве, уменьшая воспроизведение обоих типов вируса гриппа (А и В) и предотвращая выброс вирусных частиц из клеток поверхностного эпителия дыхательных путей

Занамивир, применяемый в дозах, используемых при лечении гриппа, у здоровых, относящихся к группе риска (как правило, находившихся в контакте с заболевшими), облегчает симптоматику и сокращает продолжительность заболевания

Ингибирующая активностьзанамивира показана как in vitro, так и in vivo и включает все 9 подтипов нейраминидаз вирусов гриппа, в том числе циркулирующие и вирулентные для различных видов

Использование занамивира в качестве терапии острых инфекций, вызванных вирусом гриппа, приводило к уменьшению выброса вируса (по сравнению с плацебо)

Комбинированный анализ результатов 3 исследований показал, что медиана времени до облегчения симптомов заболевания сокращается до 1,5 дней у пациентов в группе занамивира по сравнению с пациентами в группе плацебо (р

Коррекция режима дозирования не требуется, поскольку любые возрастные изменения, обычно приводящие к изменению фармакокинетических профилей различных препаратов, в данном случае не оказывают влияния на фармакокинетику занамивира.Дети.Фармакокинетика занамивира оценивалась в контролируемом педиатрическом исследовании у 24 пациентов в возрасте от 3 мес до 12 лет при использовании небулайзера (10 мг) и порошкового ингалятора (10 мг)

Не подвергается метаболизму, выводится почками в неизменном виде

Низкая степень всасывания приводит к низким системным концентрациям и незначимой площади под фармакокинетической кривой «концентрация — время»

Низкая степень всасывания сохраняется при повторных ингаляциях. Распределение

Общий клиренс составляет от 2,5 до 10,9 л/ч.Особые популяции пациентов. Пожилые

Основные места осаждения — ротовая часть глотки и легкие (77,6 и 13,2% в среднем, соответственно).Метаболизм и выведение

Половина ингибирующей концентрации (IC50) для штаммов вируса, А и В составляет от 0,09 до 95,2 нМ. Репликация вируса гриппа ограничена клетками поверхностного эпителия дыхательных путей

Поскольку занамивир не подвергается метаболизму, не требуется коррекции режима дозирования. Клиническая эффективность и безопасность

После ингаляции 10 мг занамивира в эпителиальном слое дыхательных путей концентрации превышали среднее значение половины ингибирующей концентрации для нейраминидазы в 340 раз через 12 ч после ингаляции и в 52 раза через 24 ч, обеспечивая быстрое ингибирование вирусного фермента

После однократного приема 10 мг максимальная концентрация в плазме крови составила 97 нг/мл через 1,25 часа

После пероральной ингаляции всасывается примерно от 10% до 20% введенной дозы

После пероральной ингаляции занамивир осаждается в дыхательных путях в высоких концентрациях, обеспечивая доставку препарата к «входным воротам» инфекции

При применении терапевтических доз 20 мг биодоступность низкая и составляет 10−20%, следовательно, системные концентрации занамивира незначительны

Развития резистентности к занамивиру у лиц с нормальным иммунитетом не зарегистрировано.Фармакокинетика.Всасывание.Абсолютная биодоступность низкая и составляет в среднем 2% после перорального введения

Учитывая широкий диапазон безопасности препарата, возможное увеличение системных концентраций у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени остается клинически незначимым и не требует коррекция режима дозирования. Пациенты с нарушением функции печени

Фармакокинетические параметры у детей не отличались от таковых у взрослых. Пациенты с нарушением функции почек

Эффективность занамивира при ингаляционном применении подтверждена в контролируемых клинических исследованиях

100